{"id":12783,"date":"2026-06-10T12:24:40","date_gmt":"2026-06-10T10:24:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.raja.fr\/blog\/?p=12783"},"modified":"2026-06-10T12:39:08","modified_gmt":"2026-06-10T10:39:08","slug":"emballage-echantillons-biologiques-laboratoire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.raja.fr\/blog\/emballage-echantillons-biologiques-laboratoire","title":{"rendered":"Emballage d’\u00e9chantillons biologiques pour laboratoire : guide UN3373 et ADR"},"content":{"rendered":"\n

Envoyer des \u00e9chantillons biologiques vers un laboratoire est une t\u00e2che quotidienne dans de nombreux \u00e9tablissements de sant\u00e9. Pourtant, les r\u00e8gles d’emballage restent mal connues ou appliqu\u00e9es de fa\u00e7on h\u00e9t\u00e9rog\u00e8ne selon les \u00e9quipes. D\u00e8s lors qu’un \u00e9chantillon quitte un \u00e9tablissement pour rejoindre un laboratoire, la r\u00e9glementation ADR s’applique : emballage en triple couche, marquage sp\u00e9cifique, documentation pr\u00e9cise. Ce guide pratique d\u00e9taille, couche par couche, ce que la r\u00e9glementation impose concr\u00e8tement et quels mat\u00e9riaux utiliser \u00e0 chaque \u00e9tape.<\/p>\n\n\n\n

L’exp\u00e9dition d’\u00e9chantillons biologiques vers un laboratoire impose un emballage \u00e0 trois couches conforme \u00e0 la r\u00e9glementation ADR et au classement UN3373 (substances biologiques de cat\u00e9gorie B) : un contenant primaire \u00e9tanche, un emballage secondaire absorbant, et un colis ext\u00e9rieur en carton rigide. Tout manquement expose l’\u00e9tablissement \u00e0 une non-conformit\u00e9 r\u00e9glementaire et \u00e0 un risque de contamination.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Quelle r\u00e9glementation s’applique en France ?<\/h2>\n\n\n\n

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UN3373 : qu’est-ce que cela implique concr\u00e8tement ?<\/h3>\n\n\n\n

Le transport d’\u00e9chantillons biologiques d’origine humaine ou animale, destin\u00e9s \u00e0 des analyses diagnostiques, est soumis \u00e0 des r\u00e9glementations internationales sp\u00e9cifiques. Les substances appartenant \u00e0 la cat\u00e9gorie UN3373<\/a>, qui regroupent les mati\u00e8res biologiques \u00e0 faible risque, doivent \u00eatre emball\u00e9es et transport\u00e9es conform\u00e9ment aux instructions d’emballage P650.<\/p>\n\n\n\n

En pratique, la tr\u00e8s grande majorit\u00e9 des envois courants d’un cabinet ou d’une clinique vers un laboratoire de ville rel\u00e8vent de cette cat\u00e9gorie B : pr\u00e9l\u00e8vements sanguins, urines, \u00e9couvillons nasopharyng\u00e9s, frottis, fragments tissulaires. Ces \u00e9chantillons pr\u00e9sentent un risque biologique faible ou nul pour la population g\u00e9n\u00e9rale, \u00e0 condition que l’emballage soit conforme.<\/p>\n\n\n\n

ADR et arr\u00eat\u00e9 TMD : les textes \u00e0 conna\u00eetre<\/h3>\n\n\n\n

Le transport d’\u00e9chantillons biologiques est r\u00e9glement\u00e9 selon l’ADR<\/a> (Accord europ\u00e9en relatif au transport international des marchandises dangereuses par route. Cette r\u00e9glementation s’applique d\u00e8s que les \u00e9chantillons biologiques se trouvent sur le domaine public. En France, ce cadre est transpos\u00e9 par l’arr\u00eat\u00e9 du 29 mai 2009 relatif au transport des marchandises dangereuses par route (dit arr\u00eat\u00e9 TMD<\/a>), modifi\u00e9 en dernier lieu par l’arr\u00eat\u00e9 du 19 d\u00e9cembre 2022.<\/p>\n\n\n\n

Ce texte fixe des obligations claires pour l’exp\u00e9diteur : c’est lui, et non le transporteur, qui porte la responsabilit\u00e9 de la conformit\u00e9 de l’emballage avant prise en charge. Toute structure qui envoie des \u00e9chantillons biologiques sans respecter l’instruction P650 s’expose \u00e0 une mise en cause directe en cas d’incident.<\/p>\n\n\n\n

Pour les rares cas n\u00e9cessitant un classement en cat\u00e9gorie A (UN2814 : agents infectieux \u00e0 fort danger), les exigences sont sensiblement plus contraignantes et n\u00e9cessitent un accompagnement sp\u00e9cialis\u00e9. Cet article traite exclusivement de la cat\u00e9gorie B, qui couvre l’\u00e9crasante majorit\u00e9 des flux quotidiens inter-\u00e9tablissements.<\/p>\n\n\n\n

Concr\u00e8tement, les pr\u00e9l\u00e8vements les plus couramment exp\u00e9di\u00e9s dans ce cadre sont les suivants : tubes EDTA, tubes secs et tubes citrat\u00e9s pour les bilans sanguins courants ; tubes fluor\u00e9s pour la glyc\u00e9mie ; h\u00e9mocultures de routine ; urines pour ECBU ; \u00e9couvillons pharyng\u00e9s, vaginaux, cutan\u00e9s ou auriculaires ; pr\u00e9l\u00e8vements de plaies ; selles pour coproculture, parasitologie ou dosage de calprotectine ; s\u00e9rologies et TROD en tube ; pr\u00e9l\u00e8vements pour PCR et tubes PAXgene ; cytologies en lame ou en liquide ; biopsies en flacon de formol et pi\u00e8ces op\u00e9ratoires de petite taille ; buvards n\u00e9onataux (test de Guthrie) ; liquides biologiques \u00e0 vis\u00e9e diagnostique tels que liquide pleural ou d’ascite. Le LCR (liquide c\u00e9phalo-rachidien) rel\u00e8ve \u00e9galement de la cat\u00e9gorie B d\u00e8s lors qu’il n’est pas suspect\u00e9 de contenir un agent de cat\u00e9gorie A.<\/p>\n\n\n\n

Pour aller plus loin, d\u00e9couvrez comment choisir votre emballage m\u00e9dical & pharmaceutique ?<\/a><\/p>\n\n\n\n

Le syst\u00e8me triple couche : la r\u00e8gle d’or<\/h2>\n\n\n\n

L’instruction P650 de l’ADR impose une architecture d’emballage en trois couches imbriqu\u00e9es, chacune ayant une fonction pr\u00e9cise et non substituable. Le transport d’\u00e9chantillons par la route doit se faire dans des triples emballages r\u00e9pondant aux instructions P650 du num\u00e9ro ONU 3373<\/a> de l’ADR.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9couvrez notre article sur les 3 types d’emballage \u00e0 soigner : primaire, secondaire, tertiaire<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

L’emballage primaire : \u00e9tanch\u00e9it\u00e9 avant tout<\/h3>\n\n\n\n

Il s’agit du contenant en contact direct avec l’\u00e9chantillon : tubes \u00e0 pr\u00e9l\u00e8vement, flacons d’urine, bo\u00eetes de Petri, \u00e9couvillons. Hors du p\u00e9rim\u00e8tre de fourniture RAJA, ces contenants rel\u00e8vent du fournisseur m\u00e9dical. Ce qui est en revanche imp\u00e9ratif avant tout emballage secondaire : v\u00e9rifier que chaque contenant primaire est herm\u00e9tiquement ferm\u00e9, correctement identifi\u00e9 au nom du patient, et qu’aucune trace de liquide biologique n’est pr\u00e9sente sur sa paroi externe. Un tube souill\u00e9 en dehors est une source de contamination d\u00e8s l’ouverture du colis secondaire.<\/p>\n\n\n\n

L’emballage secondaire : absorption et protection<\/h3>\n\n\n\n

La couche secondaire associe un sachet \u00e9tanche r\u00e9sistant \u00e0 95 kPa et un mat\u00e9riau absorbant gliss\u00e9 entre le contenant primaire et la paroi interne du sachet. Ce mat\u00e9riau absorbant est obligatoire : il doit \u00eatre capable d’absorber l’int\u00e9gralit\u00e9 du volume liquide en cas de fuite simultan\u00e9e de tous les contenants primaires. Le compartiment document du sachet permet d’isoler le bon de demande d’examen du mat\u00e9riau biologique : une pr\u00e9caution \u00e0 la fois r\u00e9glementaire et pratique pour le laboratoire r\u00e9cepteur.<\/p>\n\n\n\n

Le colis ext\u00e9rieur : r\u00e9sistance et tra\u00e7abilit\u00e9<\/h3>\n\n\n\n

Les conditions de transport doivent garantir la rapidit\u00e9 d’exp\u00e9dition, l’int\u00e9grit\u00e9 des \u00e9chantillons, la s\u00e9curit\u00e9, la tra\u00e7abilit\u00e9 et la confidentialit\u00e9. Le colis ext\u00e9rieur est la derni\u00e8re barri\u00e8re contre les chocs m\u00e9caniques, l’humidit\u00e9 et les contraintes li\u00e9es \u00e0 la manutention. Il doit \u00eatre rigide, r\u00e9sistant \u00e0 l’\u00e9crasement et dimensionn\u00e9 pour que l’emballage secondaire ne soit pas en contact direct avec ses parois internes, le calage joue ici un r\u00f4le critique.<\/p>\n\n\n\n

Envie d\u2019en savoir plus sur le calage ? Notre article de blog sur les mat\u00e9riaux de calage pour vos colis<\/a> r\u00e9pondra \u00e0 vos questions.<\/p>\n\n\n\n

Quels mat\u00e9riaux choisir pour chaque couche ?<\/h2>\n\n\n\n

Sachets zip m\u00e9dicaux : crit\u00e8res de s\u00e9lection<\/h3>\n\n\n\n

Le sachet \u00e0 fermeture zip est la pi\u00e8ce centrale de l’emballage secondaire. Pour un usage conforme UN3373, il doit r\u00e9sister \u00e0 une pression interne de 95 kPa (test d’\u00e9tanch\u00e9it\u00e9 r\u00e9glementaire ADR) : cette donn\u00e9e doit figurer dans les sp\u00e9cifications produit. Privil\u00e9giez les mod\u00e8les dot\u00e9s d’un compartiment document int\u00e9gr\u00e9, transparent et s\u00e9par\u00e9 de la zone \u00e9chantillon.<\/p>\n\n\n\n

\"Sachet<\/td>Le sachet plastique 50 % recycl\u00e9 zip double poche<\/strong><\/a> est particuli\u00e8rement adapt\u00e9 aux environnements m\u00e9dicaux et pharmaceutiques. Gr\u00e2ce \u00e0 ses deux compartiments distincts, il permet de s\u00e9parer et d\u2019identifier facilement \u00e9chantillons, documents ou petits accessoires tout en garantissant une fermeture fiable et s\u00e9curis\u00e9e.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

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Calage et mat\u00e9riaux absorbants : quelles options ?<\/h3>\n\n\n\n

\u00c0 l’int\u00e9rieur du colis ext\u00e9rieur, le calage remplit deux fonctions : maintenir l’emballage secondaire en position fixe pour \u00e9viter tout mouvement lors du transport, et amortir les chocs. Le film \u00e0 bulles est particuli\u00e8rement adapt\u00e9 pour envelopper individuellement les sachets et combler les vides lat\u00e9raux. Les coussins d’air offrent une alternative l\u00e9g\u00e8re et modulable pour les envois en nombre. Pour les \u00e9tablissements qui exp\u00e9dient quotidiennement, les rouleaux de papier kraft ou de papier de calage permettent une pr\u00e9paration rapide et \u00e9conomique sans suremballage.<\/p>\n\n\n\n

\"Film<\/td>Le film \u00e0 bulles pr\u00e9d\u00e9coup\u00e9<\/strong><\/a> permet de maintenir efficacement l\u2019emballage secondaire dans le colis ext\u00e9rieur. Il joue le r\u00f4le de protection contre les chocs, id\u00e9al pour envelopper individuellement les sachets et combler les espaces vides dans les colis.